Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

ECHELON-2 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance du brentuximab védotine (anticorps anti-CD30) associé à une chimiothérapie, chez des patients ayant un lymphome à cellules T matures CD30-positif. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité et la tolérance du brentuximab védotine en association avec une chimiothérapie de type CHP (cyclophosphamide, doxorubicine, prednisone) à la chimiothérapie standard de type CHOP (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisone), chez des patients ayant un lymphome à cellules T matures CD30-positif. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront une chimiothérapie comprenant des injections de cyclophosphamide, de doxorubicine, et de vincristine administrés le premier jour, ainsi que de la prednisone administrée pendant les cinq premiers jours. Ce traitement sera répété toutes les trois semaines pendant six à huit cures. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier groupe, mais la vincristine sera remplacée par une perfusion de brentuximab védotine.

• Pays France,
• Organes Lymphomes non hodgkinien,
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,